梓夢-25版藥典做了哪些更新變動？讀不懂怎么辦？

更新時間：2025-05-22瀏覽：127次

2025版藥典標準解讀與質量控制研討會，將于2025 年6月5-6日在中國重慶舉辦，在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展與藥品標準持續(xù)升級的背景下，《中華人民共和國藥典》2025版的頒布與實施，標志著我國藥品質量控制與檢驗技術邁入了新階段。

梓夢-25版藥典做了哪些更新變動？讀不懂怎么辦？

一、論壇介紹

2025新版藥典在科學性、先進性和實用性上進一步優(yōu)化，新增了多項檢測要求與技術規(guī)范，對藥品全生命周期的質量管控提出了更高目標，為深入解讀2025版藥典的核心修訂內(nèi)容，探討檢驗技術的關鍵創(chuàng)新點，助力行業(yè)精準落實新標準，將于 2025年6月5-6日在重慶舉辦“2025版藥典標準解讀與質量控制研討會（重慶）"。

本次研討會以“貫徹藥典標準、保障藥品質量"為主題，邀請中檢院、藥典委及省市藥檢所專家、多名學者及企業(yè)技術代表，圍繞藥典新規(guī)解讀、中藥質量提升、化藥及生物制品檢測難點等議題展開深度交流，我們期待通過本次會議，為與會者搭建一個專業(yè)的互動平臺，共同推動藥品檢驗技術的標準化與國際化進程，為保障公眾用藥安全與產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展貢獻力量。

二、時間地點

會議時間：2025年6月5-6日

會議地點：重慶國貿(mào)格蘭維酒店

三、組織機構

主辦單位：重慶藥學會

重慶市中醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會

杭州奇易科技有限公司

承辦單位：藥檢匯

支持單位：重慶市食品藥品檢驗檢測研究院

四、會議日程

五、參會對象

1、制藥企業(yè)QA/QC、研發(fā)、法規(guī)、技術、質量等相關部門的高管及專業(yè)技術人員；

2、食品藥品監(jiān)督管理機構、藥品檢驗所；

3、制藥企業(yè)質量管理人員、驗證人員、生產(chǎn)部門負責人及相關技術人員；

4、科研院所及高校實驗室研究人員、管理人員；

5、醫(yī)院藥劑科制劑室、第三方檢測機構技術負責人及檢測人員。

六、關于梓夢科技

上海梓夢科技有限公司是一家專注于醫(yī)藥行業(yè)分析儀器的高新技術企業(yè)，主營產(chǎn)品有外用制劑粒度分析儀、光阻法乳劑分布測量儀、納米粒度及zeta電位分析儀、在線圖像法粒度儀、晶體析出率分析儀、激光粒度分析儀、全自動澄清度測定儀、澄清度檢查專用傘棚燈、可見異物檢查專用傘棚燈、顯微計數(shù)法不溶性微粒儀、透皮乳膏粒度晶型分析儀、真空粉末分散器、巴馬香豬豬皮、裸鼠皮、牛羊趾甲、皮膚粉碎研磨儀等。

公司業(yè)務覆蓋多個地區(qū)，服務客戶包括山東、上海、安徽、廈門、江蘇、四川等藥檢所，齊魯制藥、藥明康德、人福藥業(yè)、長沙晶易、湖南九典、合全藥業(yè)、中山聯(lián)邦、科倫制藥、山東綠葉等多家企業(yè)。

梓夢始終秉承誠信求實、創(chuàng)新發(fā)展的企業(yè)精神，持續(xù)深耕于醫(yī)藥研發(fā)粒度分析行業(yè)，鏈接國家政策和行業(yè)趨勢，以匠人精神做好產(chǎn)品與服務，以優(yōu)質的產(chǎn)品與服務贏得越來越多的客戶與市場的認同，為客戶提供測試結果準確、性價比高的儀器設備。

l 外用制劑粒度分析儀 ZML310

--執(zhí)行中國藥典CP0982第一法

梓夢-25版藥典做了哪些更新變動？讀不懂怎么辦？

產(chǎn)品介紹：

外用制劑粒度分析儀ZML310是專業(yè)測試半固體制劑（軟膏、乳膏、凝膠）、透皮貼劑、API原料藥、固體粉末、液體制劑等研發(fā)實驗室使用，可以用來測量顆粒粒度大小、形狀特征、顆粒表面顏色等參數(shù)。軟件自動進行統(tǒng)計樣品顆粒，并對顆粒進行做粒度分布；給出平均粒徑、D10、D50、D90等值，搭配攝像機：2000萬像素彩色相機，成像清晰，具有直觀、可視、準確等特點。